干細胞就像生命的種子，是人類生命的源頭細胞，近年來，干細胞作為新型的醫療技術發展迅速，對多種疾病的干預效果療效顯著。

正常情況下，成年個體組織中的成體干細胞大多處于休眠狀態，即“G0期”，只有在病理或外因誘導下才會表現出不同程度的再生和更新能力。為此，研究人員猜測，是否能利用干細胞的這種特質讓癌細胞也進入“睡眠模式”，從而有效抑制腫瘤的生長呢？

由于目前我們對干細胞是如何調控“靜止態”的詳細信息還知之甚少，因此為了更深入的探究這個問題，近日，亞利桑那州立大學的科研人員基于單細胞RNA測序技術（scRNA-seq）開發了一種新型的細胞周期分類工具“ccAF”，揭開了如何維持干細胞“G0態”的謎團，并捕獲到細胞周期進展對疾病的重要影響，為更深入的了解腦癌患者的生存情況提供了可能。

神經膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半。遺憾的是，膠質瘤通常無法治愈，它在大腦中擴散，很難通過手術*切除?；熀头暖熗ǔＶ贿_到有限的效果。因此，弄清楚是什么觸發癌細胞進入分裂周期或保持G0 靜息狀態才能找到癌癥惡化背后的玄ji。

在這項最新的試驗中，研究人員發現，引ling人類神經干細胞 (hNSC) 進入新生命周期可能是開啟新的腦癌治療方法的關鍵。

然而，想要將癌細胞終止于靜止期，首先要能夠有效的識別出細胞的“G0 期”。但由于當前先進的單細胞數據分析神器“Seurat”未能充分考慮到de novo細胞簇，包括神經 G0，為此，科研人員基于神經網絡法創建了一個新型 “ccAF”細胞周期分類器，以便于更深入地了解細胞周期。

scRNA-seq 和功能基因組學應用于人類神經干細胞研究人員基于ccAF 工具分析膠質瘤的scRNA-seq數據后發現，通常情況下，癌細胞處于細胞周期的G0 /G1 期，隨著腫瘤侵襲性的增強，處于G0期的癌細胞越來越少，從而導致細胞在腫瘤微環境內增殖和生長變快。

在進一步的試驗中，研究人員將前期的研究結果與膠質母細胞瘤患者的預后相關聯，結果顯示，G0期與腫瘤的增殖率、細胞分裂以及新細胞增殖的速度無關。這個結果可能意味著未來我們可以將更多的癌細胞轉化為靜止狀態，從而降低腫瘤的侵襲性。

神經膠質瘤中較高的神經 G0 表達與患者預后相關

該報告的通訊作者、亞利桑那州立大學生物與健康系統工程學院的Plaisier 教授說：“目前的癌癥藥物治療側重于殺死癌細胞。然而，當癌細胞被殺死時，它們會將細胞碎片釋放到腫瘤周圍區域，導致剩余的細胞對藥物產生更強的抵抗力。因此，與其殺死細胞，不如讓它們進入睡眠狀態，情況可能會好得多。”

總之，任何癌癥的主要特征均是細胞無限增殖，因此如果我們能弄清楚癌細胞增殖的機制，就能為癌癥患者帶來一線生機。目前，該研究團隊正在為ccAF 分類器工具開源，這為成體干細胞治療癌癥的研究進一步加溫，期待能夠掀起了新一輪的抗癌熱潮。

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來源：生物探索

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